曩昔以為，腫瘤細(xì)胞以高速率耗費(fèi)葡萄糖進(jìn)行代謝，但美國范德堡大學(xué)研討人員7日發(fā)表在《自然》雜志上的一項(xiàng)新發(fā)現(xiàn)標(biāo)明，腫瘤細(xì)胞本身并不是元兇巨惡，相反，被稱為巨噬細(xì)胞的免疫細(xì)胞（非腫瘤細(xì)胞）具有較高的葡萄糖吸取水平。腫瘤微環(huán)境中的不同細(xì)胞依據(jù)其推陳出新程序運(yùn)用不同的營養(yǎng)物質(zhì)，這一發(fā)現(xiàn)推翻了曩昔百年來的癌癥推陳出新模型，有助開發(fā)新的方法和腫瘤成像技術(shù)。一般的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）運(yùn)用葡萄糖的放射性示蹤劑（FDG），依據(jù)癌細(xì)胞的葡萄糖代謝來“點(diǎn)亮”癌細(xì)胞。而此次，研討小組運(yùn)用了兩種不同的PET示蹤劑，一種跟蹤葡萄糖，另一種跟蹤營養(yǎng)物質(zhì)谷氨酰胺，來觀測(cè)6種不同的腫瘤模型，包括結(jié)直腸癌、腎癌和乳腺癌等。在其間每一種癌癥中，均發(fā)現(xiàn)髓系免疫細(xì)胞（主要是巨噬細(xì)胞）對(duì)葡萄糖的吸取量，其次是T細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。而腫瘤細(xì)胞對(duì)谷氨酰胺的吸取量。他們以為，這是一種普遍現(xiàn)象，適用于各種癌癥類型。研討人員還發(fā)現(xiàn)，葡萄糖和谷氨酰胺吸取的差異并非由限制營養(yǎng)物質(zhì)構(gòu)成，而是由特定的細(xì)胞信號(hào)通路構(gòu)成的。這與此前的盛行觀點(diǎn)構(gòu)成比照，即在腫瘤微環(huán)境中，癌細(xì)胞進(jìn)行推陳出新競(jìng)爭(zhēng)“贏得”營養(yǎng)物質(zhì)，并抑制免疫細(xì)胞生長(zhǎng)?！叭藗円幌蛞詾榘┘?xì)胞吞噬了所有的葡萄糖，免疫細(xì)胞因此無法獲得滿足的葡萄糖而不能完成工作?！毖杏懭藛T之一馬修·馬登說，“我們的數(shù)據(jù)標(biāo)明，營養(yǎng)物質(zhì)并不是限制條件的。細(xì)胞可耗費(fèi)某些營養(yǎng)素，并且營養(yǎng)素在細(xì)胞之間有分配：腫瘤細(xì)胞吸取谷氨酰胺和脂肪酸；免疫細(xì)胞吸取葡萄糖?！毖杏懭藛T表示，了解腫瘤微環(huán)境中細(xì)胞怎么運(yùn)用不同的營養(yǎng)物質(zhì)，有望促進(jìn)專門針對(duì)特定類型腫瘤細(xì)胞的新療法或成像方式的研討。
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