新冠疫苗不良反應(yīng)是指因疫苗本身特性引起的、與受種者個(gè)體差異有關(guān)的、且與預(yù)防接種意圖無(wú)關(guān)或許意外的反應(yīng),包括一般反應(yīng)和失常反應(yīng),一般反應(yīng)主要指由新冠疫苗本身所固有的特性引起的一過(guò)性反應(yīng),例如發(fā)熱、部分紅腫、硬結(jié)等癥狀。失常反應(yīng)主要指構(gòu)成受種者的安排器官或功用危害的不良反應(yīng),稀有發(fā)生,如急性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)等。
據(jù)我國(guó)疾控中心官網(wǎng)消息,2020年12月15日至2021年4月30日,31個(gè)省、直轄市、自治區(qū)以及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)陳說(shuō)接種新冠疫苗2.65億劑次,陳說(shuō)預(yù)防接種不良反應(yīng)31434例,陳說(shuō)發(fā)生率為11.86/10萬(wàn)劑次。其間,一般反應(yīng)占83%,失常反應(yīng)占17%,嚴(yán)峻失常反應(yīng)發(fā)生率為0.07/10萬(wàn)劑次,發(fā)生概率在極點(diǎn)稀有(低于萬(wàn)分之一)的規(guī)劃以?xún)?nèi)。我國(guó)新冠疫苗的一般反應(yīng)、失常反應(yīng)發(fā)生率均低于2019年我國(guó)其他各類(lèi)疫苗的平均陳說(shuō)水平。如果接種新冠疫苗后失常反應(yīng),需及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治,并向接種門(mén)診、醫(yī)療安排或疾控安排咨詢(xún)、陳說(shuō)。對(duì)需求查詢(xún)、確診或斷定的,受種者應(yīng)當(dāng)依照要求供應(yīng)既往病史、就診病歷等相關(guān)材料,配合后續(xù)相關(guān)作業(yè)。
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